9月9日，来自该中心中心中国学院的学术医学系综合医院第五医院医院的记者系统地宣布了间充质基质细胞与人体的剂量效应关系，系统地学会了人体身体治疗的剂量效力关系。这项研究的结果最近发表在国际杂志的“信号转导和靶疗法”上，该杂志有望为肝脏结束患者带来新的有效治疗方法。 据了解，衰减的肝硬化是肝病慢性发育到终阶段的体现。患者通常伴随着严重的并发症，例如腹水和肝性脑病，死亡率仍然很高。移动肝脏是疼痛良好的唯一途径。近年来，间充质基质细胞被认为是重要的新TE由于其免疫调节和潜在的组织修复，用于治疗代偿肝硬化的杂物。但是，由于剂量选择，影响检查和相关作用机制的不确定性，其临床变化的主要瓶颈尚未受损。 通过第一阶段的一项临床试验，研究小组对24例中度至重度代偿性肝硬化患者进行了系统检查。研究发现，间质基质细胞疗法是安全且耐受性的，即使在高剂量和许多输注中，患者也不会出现严重的不良反应。 在机理研究方面，研究小组已经进行了三个Mahavalue发现。首先，在首先，人们发现MX1+单核细胞是对间充质基质细胞影响的免疫调节的主要细胞亚群。间充质基质细胞可以降低MX1+单核细胞的比例，并通过剂量削弱其促链的功能 - 依赖性特性，从而达到治疗作用。同时，MX1+单核细胞可以调节其他免疫细胞的作用，从而平衡抗炎和抗感染能力。其次，间充质基质细胞的免疫调节作用在输注后第7天沉没并在第14天减弱，这为设计多种方案间隙方案提供了基本的理论基础。第三，MX1+单核细胞比例的变化与Klini Resultekal有关，并期望成为预测间充质基质细胞治疗反应的新生物标志物，以实现未来的临床治疗。 这项研究填补了人体间充质基质细胞的作用机理，从而带来了间充质基质细胞的临床转化的可能性以及实现个体和精确治疗的可能性。